Fetal CM nədir: diaqnoz, səbəblər

2024 Müəllif: Priscilla Miln | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 00:23

Hamiləlik hər bir qadının həyatında gözəl bir dövrdür - yeni bir insanın doğulması ilə bağlı həyəcanlı gözləmə. Ana hər dəqiqə övladını diqqətlə dinləyir, onun hər hərəkətinə sevinir, bütün sınaqlardan məsuliyyətlə keçir və səbirlə nəticəsini gözləyir. Və hər hansı bir qadın uşağının tamamilə sağlam olduğunu eşitmək istəyir. Amma təəssüf ki, hər valideyn bu ifadəni eşitmir.

Tibbi praktikada hamiləliyin müxtəlif trimestrlərində quraşdırılan və valideynlərə uşağı tərk edib-etməmək barədə ciddi sual doğuran müxtəlif növ döl patologiyaları mövcuddur. İnkişaf problemləri iki növ ola bilər: qazanılmış və anadangəlmə.

Patologiya növləri haqqında

Əvvəldə qeyd edildiyi kimi, patologiyalar var:

• Anadangəlmə.
• Alındı.

Sapmalara həm genetik, həm də xarici amillər səbəb ola bilər. Anadangəlmə olanlar hətta konsepsiya mərhələsində də görünür və həkimin lazımi tibbi keyfiyyətləri ilə mümkün olan ən erkən tarixdə aşkar edilir. Amma əldə edilənlər dölün inkişafı zamanı istənilən vaxt görünə bilər, hamiləliyin istənilən mərhələsində diaqnoz qoyulur.

Anadangəlmə patologiyalar və onların növləri

Bütün VLOOKUPgenetika ilə əlaqəli döl, həkimlər trisomiya adlandırırlar. Onlar intrauterin inkişafın ilk mərhələlərində görünür və uşaqda xromosomların sayından ortalama sapmalardır. Bu patologiyalar bunlardır:

• Patau Sindromu. Bu diaqnozla 13-cü xromosomla bağlı problem yaranır. Bu sindrom müxtəlif qüsurlar, çoxbarmaq, karlıq, axmaqlıq və reproduktiv sistemlə bağlı problemlər ilə özünü göstərir. Təəssüf ki, bu diaqnozu olan uşaqların bir yaşa qədər sağ qalma şansları çox azdır.
• Daun Sindromu uzun illərdir cəmiyyətdə güclü rezonansa səbəb olan bədnam diaqnozdur. Bu sindromlu uşaqlar spesifik bir görünüşə malikdirlər, demansdan və böyümə geriliyindən əziyyət çəkirlər. Anormallıqlar 21-ci xromosomda baş verir.
• Edvard sindromu əksər hallarda ölümlə başa çatır, yeni doğulanların yalnız 10%-i bir ilədək sağ qalır. 18-ci xromosomun patologiyası səbəbindən uşaqlar nəzərə çarpan xarici anomaliyalarla doğulur: kiçik palpebral çatlar, deformasiya edilmiş qulaq qabıqları, miniatür ağızlar.

Cinsiyyət xromosomları ilə bağlı problemlər nəticəsində yaranan sindromlar ayrı bir kateqoriyaya aiddir. Bunlara daxildir:

• Klaynfelter sindromu - oğlanlar üçün xarakterikdir və zehni gerilik, sonsuzluq, cinsi infantilizm və bədən tüklərinin olmaması ilə ifadə edilir.
• Şereşevski-Törner sindromu qızlara təsir edir. Boyun qısalığı, somatik sistemin pozğunluqları, həmçinin sonsuzluq və reproduktiv sistemin digər pozğunluqları var.
• X- və Y-xromosomlarındakı polisomiyalar intellektin bir qədər azalması, psixozların inkişafı vəşizofreniya.

Bəzən həkimlər belə bir pozğunluğu poliploidiya kimi diaqnoz qoyurlar. Bu cür pozuntular döl üçün ölümcül nəticə vəd edir.

Dölün patologiyasının səbəbi gen mutasiyalarındadırsa, o zaman onu artıq müalicə etmək və ya korrektə etmək mümkün deyil. Doğulduqdan sonra uşaqlar sadəcə onlarla yaşamağa borcludurlar və valideynlər, bir qayda olaraq, onlara layiqli bir həyat təmin etmək üçün çox şey qurban verirlər. Təbii ki, Daun sindromu diaqnozu ilə belə, istedadı ilə bütün dünyada məşhurlaşan insanların gözəl nümunələri var. Bununla belə, başa düşməlisiniz ki, bunlar ümumi hallardan daha xoşbəxt istisnalardır.

Əldə edilmiş CD-lərdən danışsaq

O da olur ki, genetik cəhətdən sağlam uşaqda dölün inkişaf qüsurları aşkarlanır. Səbəb ondan ibarətdir ki, sapmalar müxtəlif xarici amillərin təsiri altında inkişaf edə bilər. Çox vaxt bunlar ananın uşaq dünyaya gətirməsi, zərərli ekoloji vəziyyət və ya valideynlərin qeyri-sağlam həyat tərzi zamanı əziyyət çəkdiyi xəstəliklərdir. Bu cür qazanılmış patologiyalar dölün bədənində tamamilə hər hansı bir sistemə "vura" bilər.

Ən məşhur pozğunluqlara aşağıdakı patologiyalar daxildir:

• Ürək qüsuru.
• Birbaşa daxili orqanlarla bağlı problemlər (onların deformasiyası və ya hətta qismən və ya tam olmaması. Məsələn, bəzən dölün böyrəyinin anadangəlmə qüsuru da olur. Sapmaların şiddətindən asılı olaraq, problemi həll etmək mümkündür. müasir tibbi nailiyyətlərin köməyi ilə vəziyyət. Lakin dölün ağciyərlərinin anadangəlmə qüsurları çox vaxt körpənin ölümü ilə başa çatır), həmçinin əzaların və digər hissələrin pozğunluqlarıbədən. Çox vaxt belə hallarda beyin əziyyət çəkir.
• Çox vaxt patologiyalar üz skeletinə təsir edərək onun strukturunda anatomik deformasiyalar əmələ gətirir.
• Serebral hipo- və hiper həyəcanlılıq körpənin fəaliyyətində, əzələ tonusunda və davranışında ifadə olunur. Belə patologiyalar müasir tibb sayəsində mükəmməl şəkildə müalicə olunur.

Heç bir səbəb olmadan VLOOKUP

Qazanılmış anormallıqlara səbəbləri həkimlər üçün sirr olaraq qalan o patologiyalar da daxil ola bilər:

• Birdən çox hamiləlik (ən məşhur hallar Siam əkizlərinin doğulmasıdır).
• Plasentanın sapmaları (çəkisi ilə əlaqəli hiper və hipoplaziya).
• Yüksək və ya aşağı intrauterin maye.
• Göbək patologiyaları (uzunluq dəyişkənliyindən tutmuş düyünlər və əlavələrlə bağlı problemlərə qədər müxtəlif hallar. Tromboz və ya kist də var - bütün bunlar uşağın ölümünə səbəb ola bilər).

Bu patologiyaların hər hansı biri dölün monitorinqinə məsuliyyətli yanaşma tələb edir. Gələcək ailə üzvünün güman edilən konsepsiyası və doğuşu dövründə valideynlərin heç vaxt həkimin dəhşətli nəticəsini eşitməmələri üçün patologiyaya səbəb ola biləcək bütün mənfi amillər onların həyatından maksimum dərəcədə xaric edilməlidir.

Dölün CM-nin səbəbləri nələrdir?

Doğulmamış övladınızı sapmalardan qorumaq üçün ilk növbədə körpədə inkişaf pozğunluqlarına nəyin səbəb ola biləcəyini müəyyənləşdirməlisiniz. Fetal CM-nin qarşısının alınması bütün mümkün olanların məcburi xaric edilməsini əhatə edirgenetik və ya qazanılmış dəyişikliklərə səbəb olan amillər.

• Əksər hallarda anomaliyaların səbəbi irsi sapmalardır. Xəstəliyin ailə tarixində belə hallar qeydə alınıbsa, hamiləliyin planlaşdırılması zamanı mütləq həkimə müraciət etmək və testlərdən keçmək lazımdır.
• Zərərli ətraf mühit şəraiti gen və qazanılmış mutasiyaların ümumi səbəbidir.
• Hamiləlik dövründə gələcək analar özlərinə qayğı göstərməlidirlər, çünki keçmiş viral və bakterial xəstəliklər sapmaların inkişafı üçün başlanğıc nöqtəsi ola bilər.
• Çox vaxt pozuntular yanlış həyat tərzi, siqaret, alkoqolizm və s. səbəb olur.

Prenatal Diaqnozun Önəmi

Bir çox insan hamiləlik zamanı fetal CM-nin nə olduğunu ancaq prenatal diaqnozdan sonra öyrənir. Belə bir tədbir sağlam bir körpə doğurmaq üçün lazımdır. Bəs bu yoxlama nə üçün vacibdir və necə aparılır?

Fetal CM diaqnozu qoyulduqda, ilk addım patoloji skrininqdir - hər bir gələcək ananın 12, 20 və 30 həftə müddətində keçirdiyi prosedurlar toplusu. Başqa sözlə, ultrasəs müayinəsidir. Kədərli statistika göstərir ki, bir çoxları ultrasəsdə fetal CM-nin nə olduğunu öyrənəcəklər. Yoxlamanın vacib mərhələsi geniş qan testləridir.

Kim risk altındadır?

Mütəxəssislər qeyri-sağlam uşaq dünyaya gətirmək riskinin yüksək faizinə malik olan qadınların xüsusi qrupunu müəyyən edirlər. İlk müayinədə analiz üçün qan götürürlər vəpatologiyaların mümkün olması üçün dərin bir diaqnoz təyin edin. Çox vaxt gələcək analar fetal CM diaqnozunu eşidirlər:

• 35-dən yuxarı.
• Hamiləlik zamanı ciddi tibbi müalicə alır.
• Radiasiyaya məruz qaldı.
• Anomaliyaları olan uşaqla və ya qohumunda genetik anomaliyaları olan bir uşaqla artıq hamiləlik olubsa.
• Abortların, aşağı düşmələrin və ya ölü doğumların tarixi.

Proqnozlar haqqında

Mütləq dəqiqliklə, lazımi tibbi müayinələr olmadan heç bir səlahiyyətli həkim diaqnoz qoya bilməz. Nəticəni aldıqdan sonra da mütəxəssis yalnız tövsiyələr verir və qərar valideynlərdə qalır. Uşağın qaçılmaz ölümünə səbəb olacaq anomaliyalar (bəzi hallarda isə ananın həyatı üçün təhlükə) olduqda abort təklif edilir. Əgər iş yalnız incə xarici anomaliyalarla məhdudlaşırsa, gələcəkdə plastik cərrahiyyə ilə öhdəsindən gəlmək olduqca mümkün olacaq. Diaqnozlar ümumiləşdirilə bilməz və tamamilə fərdidir.

Bütün müsbət və mənfi cəhətləri tərəzidə ölçüb-biçib, rasional müzakirə etdikdən sonra düzgün şeyi edə bilərsiniz.

Nəticə

Uşağın tam həyat yaşaya biləcəyi kiçik anomaliyalar və mutasiyalar, vaxtında tibbi yardım və müasir elmi nailiyyətlər möcüzələr yaradır. Heç bir halda ruhdan düşməməli və tamamilə həkimin peşəkar rəyinə arxalanaraq həmişə ən yaxşısına ümid etməlisiniz.